大同固定panel实体瘤MRD基因检测
临床应用
本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
11000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您刚刚在大同的医院完成肿瘤切除手术,想了解体内是否还有残留风险。
- 您正在大同定期复查,担心影像检查无法发现的微小病灶。
- 您想在大同的常规复查之外,增加一项分子层面的精密监测。
- 您在大同的治疗后希望评估后续靶向或免疫治疗的可能性。
- 您希望为在大同的长期健康管理,建立一个更灵敏的监测基线。
- 您的主管医生建议进行更精细的分子层面随访监测。
这个检测能查出什么?
肿瘤切除手术后,了解体内是否还存在肉眼和影像检查都难以发现的微小残留病灶,是术后管理的重要一环。这项检测通过分析血液中微量的循环肿瘤DNA,来评估复发风险。它能同时检测与肿瘤相关的120个关键基因,为后续治疗方案的选择,例如靶向治疗、免疫治疗或特定化疗,提供参考信息。需要了解的是,它主要监测已知的、与微小残留病灶相关的基因变化。如果体内肿瘤DNA含量极低,或者其基因变异不在检测范围内,可能存在检测不到的情况。它是一项重要的辅助监测工具,但不能完全替代医生安排的其他常规复查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要像平时体检抽血一样,提供约10毫升的静脉血即可。无需空腹,可以正常饮食喝水。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在大同的合作服务中心完成采样,或选择我们提供的专业上门采样服务及邮寄采样包服务,非常方便。采样后,样本会由专人冷链运输至中心实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的新一代测序技术,针对血液中极微量的肿瘤相关基因信号进行高深度测序,具有较高的技术灵敏度和特异性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保流程安全可靠。报告结果由专业团队分析解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性,检测结果需要结合您的具体健康状况、病史以及其他检查结果,由您的主管医生进行综合判断。如果检测提示有风险信号,或者您身体有任何新的不适,请务必及时与您的主管医生沟通,进行进一步的临床评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11000元,目前不纳入医保报销范围。
- 检测前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的采样说明书。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 采样后,请尽快将样本寄回,建议选择工作日以便快递及时揽收。
- 从实验室收到合格样本起,约7个工作日可出具检测报告。
- 报告为专业性文件,所有后续健康决策请务必与您的主管医生充分沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,注意个人信息安全。
用户评价 (5条,均分5.0)
给父亲(肝癌)做的术后监测。医生建议用这个来评估复发风险。报告出来挺快的,上面有明确的检测限和灵敏度,看着专业。虽然有些术语不太懂,但客服专门打电话解释了好久,说“未检出”是好消息。感觉这个钱花得值,能提前知道风险。
机构回复
感谢您选择我们的产品为家人健康护航。我们深知让家属理解报告的重要性,因此配备了专业的解读服务。很高兴能为您提供清晰的指导,祝老人家恢复良好!
我是体检发现肿瘤标志物偏高,心里很慌。线上咨询老师没有一上来就推销检测,而是先详细问了我的体检报告、家族史,帮我分析了必要性,最后才建议可以做这个看看。这种站在用户角度的沟通,让我感觉值得信赖。
机构回复
感谢您的信任!我们的初衷就是提供客观、专业的评估,帮助用户做出合适的选择,而非简单的产品销售。您的认可对我们很重要!
作为主治医生推荐来的,我相信专业判断。价格在可承受范围。最满意的是报告格式专业,数据呈现清晰,我直接就能整合到病历里用于分析,节省了我很多时间,这个服务对医生来说性价比高。
机构回复
感谢您作为医务工作者的专业反馈。我们非常注重报告在临床端的实用性与友好性,旨在成为医生可靠的决策工具。期待继续为您提供支持。
对比了肿瘤个体化定制MRD,这个固定panel价格亲民很多。对于我们这种已经明确主驱动基因的患者,定期监测这个完全够用,没必要花冤枉钱。精准又实惠,五星好评。
机构回复
非常感谢您的精准总结!对于多数已明确核心基因的患者,我们的固定Panel确实能以更经济的成本,实现高效、精准的复发监测。很高兴能帮到您!
因为家族有癌症史,我自己体检发现结节后格外紧张。医生推荐这个检测做更精细的监测。等待报告那几天有点焦虑,但结果出来是阴性,而且报告里对我结节相关基因的解读很详细,不是简单给个结果,我觉得钱花得值。
机构回复
感谢您的信任。对于有家族史或结节情况的朋友,早期的精准监测确实意义重大。我们致力于提供有深度的解读,而不仅仅是数据罗列。希望我们的服务能持续为您的高质量健康管理提供支持。
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